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CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)胞表面，...

在當(dāng)今社會(huì)，隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展和人們健康意識(shí)的提高，對(duì)醫(yī)療器械和藥品的安全性要求越來越高。然而，在醫(yī)療領(lǐng)域中，存在著一種隱形的威脅——細(xì)菌內(nèi)毒素。這種由細(xì)菌產(chǎn)生的毒素在體內(nèi)引起炎癥反應(yīng)，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題。因此，對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)行定量...

雖然大量研究證實(shí)，SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（一）結(jié)合病原菌及其毒素研究表明，細(xì)菌LPS及其類似物R...

（一）關(guān)于其他SR種類1、SR-A樣SR新近在人胎盤組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)了幾種新的膠原受體（collagenousreceptor），即帶有C類植物凝血素Ⅰ的SR（SR-CLⅠ）、SR-CLⅡ（缺乏C類碳水化合物識(shí)別區(qū)）和CL-P1（collecti...

在醫(yī)學(xué)和生物科學(xué)研究中，檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素的存在是一項(xiàng)重要的任務(wù)，因?yàn)樗苯雨P(guān)系到藥品安全和疾病診斷的準(zhǔn)確性。鱟試劑，一種從鱟（HorseshoeCrab）血液中提取的特殊蛋白質(zhì)，因其對(duì)內(nèi)毒素的高度敏感性而被廣泛用于全球的生物檢測(cè)中。這種試劑不...

CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)胞表面，...

內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，主要由菌體裂解后釋出，對(duì)宿主具有毒性。在藥品中，內(nèi)毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng)，如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。因此，在藥品的生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中，內(nèi)毒素的監(jiān)測(cè)和控制是至關(guān)重要的。...

鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，其獨(dú)-特的生物活性使得它成為許多科研和臨床檢測(cè)中不-可-或-缺的工具。以下是對(duì)鱟試劑在實(shí)驗(yàn)中如何發(fā)揮作用更為詳細(xì)的闡述。首先，鱟試劑的核心成分是凝固酶原和凝固蛋白原，這些成分在特定條件下能夠被微量細(xì)菌內(nèi)毒...