作為藥品質(zhì)量控制領域和核心環(huán)節(jié)，細菌內(nèi)毒素的精準檢測與控制始終在保障藥品安全與品質(zhì)上至關重要?？频陆菄H憑借其深厚的行業(yè)積淀與前瞻視野，推出了歐洲藥典細菌內(nèi)毒素參考標準品（biological reference preparations，BRP），為藥品制造商、檢測機構及科研人員提供了精確、可靠的檢測基準，確保生產(chǎn)過程中內(nèi)毒素水平嚴格控制在安全范圍內(nèi)，同時推動制藥行業(yè)研究與技術邁向新的高度。

歐洲藥品質(zhì)量與保健局（EDQM），作為歐洲委員會旗下致力于推動藥品質(zhì)量標準化的權-威機構，自1964年成立以來，一直以其嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和不懈的努力，推動著歐洲藥典（Ph. Eur.）的完善與發(fā)展。歐洲藥典作為藥品生產(chǎn)和控制領域的官-方參考資料，其影響力已遠超歐洲大陸，被全球眾多國家采納為藥品質(zhì)量控制的金標準。

一、 BRP ：精準檢測，護航藥品安全與質(zhì)量

細菌內(nèi)毒素參考標準品（RSE）是經(jīng)過嚴格認證的一級參考標準。在實驗室環(huán)境中，無論是進行藥典專論下的深入研究還是日常檢測工作，確保采用符合藥典標準的物質(zhì)作為參照，是保障實驗結果準確性、可靠性和科學性的基石。

科德角國際此次推出的細菌內(nèi)毒素參考標準品（BRP），作為國際內(nèi)毒素標準品之一，嚴格遵循EDQM及世界衛(wèi)生組織（WHO）的嚴苛標準，其確立依托于復雜的藥典方法和嚴謹?shù)馁|(zhì)量控制流程，專為制藥行業(yè)量身打造。

二、品質(zhì)佳，源自嚴謹生產(chǎn)

歐洲藥典細菌內(nèi)毒素參考標準品（BRP）的生產(chǎn)基地位于法國的斯-特-拉-斯-堡，該基地專門用于生產(chǎn)官-方參考標準（RS），由參考標準和物流部（DRSL）負責管理，用先進的設備和技術，遵循嚴格的質(zhì)量控制流程，每一瓶BRP都達到高標準。從原料的篩選到成品的包裝，每一步都經(jīng)過精心設計和嚴格監(jiān)控，保證了BRP的純凈度、穩(wěn)定性和可追溯性。

三、精確標定，助力藥品質(zhì)量

歐洲藥典細菌內(nèi)毒素參考標準品（BRP）以每西林瓶內(nèi)毒素的國際單位（IU，等同于EU）精確標定，專為細菌內(nèi)毒素檢查試驗中的鱟試劑靈敏度復核、干擾試驗及陽性對照等項目而設計，能夠助力藥品生產(chǎn)企業(yè)與檢測機構實現(xiàn)更為精準、高效的細菌內(nèi)毒素含量控制，從而保障患者用藥安全，提升藥品整體質(zhì)量。

四、CSE：經(jīng)濟高效，滿足多樣化需求

除了細菌內(nèi)毒素參考標準品（BRP）外，科德角國際還攜手美國ACC公司（Associates Of Cape Cod），為市場帶來了細菌內(nèi)毒素工作標準品（CSE）。作為經(jīng)濟高效的RSE替代方案，CSE同樣采用了與美國藥典和歐洲藥典參考標準內(nèi)毒素相同的菌株純化提取物，廣泛應用于各類細菌內(nèi)毒素檢測實驗。其高性價比與廣泛適用性，為不同需求的客戶提供了更多元化的選擇。

您可選擇科德角國際提供的細菌內(nèi)毒素參考標準品（BRP）或者細菌內(nèi)毒素工作標準品（CSE）以確保您的產(chǎn)品符合歐洲藥典或美國藥典的嚴格法律要求，助力您順利進入并贏得遵循國際藥典標準的廣闊市場。

此外，科德角國際還可為客戶提供歐洲藥品質(zhì)量與保健局（EDQM）超過3300種高質(zhì)量的參考標準（RS），涵蓋了世界衛(wèi)生組織（WHO）認證的國際化學參考物質(zhì)（ICRS）以及國際抗生素標準（ISA）。

五、 攜手合作，共筑藥品質(zhì)量新未來

科德角國際，始終以客戶為中心，致力于將最新、最-全-面的藥品質(zhì)量控制產(chǎn)品帶給每一位客戶，無論您是制藥企業(yè)、科研機構還是醫(yī)療器械制造商，我們都將是您值得信賴的合作伙伴。