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注射劑內(nèi)毒素檢查有這兩種方法

發(fā)布時(shí)間: 2022-04-20  點(diǎn)擊次數(shù): 1344次
  注射劑內(nèi)毒素檢查有兩種方法:凝膠法和光度法。當(dāng)結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),除另有規(guī)定外,凝膠極限試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)相同。
  細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:取一份細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn),輕彈瓶身,使藥粉落入瓶底,用砂輪刮開瓶頸上部,用酒精棉球擦拭后打開。在開瓶過程中,防止玻璃碎片落入瓶中。按標(biāo)準(zhǔn)說明加入規(guī)定量的細(xì)菌內(nèi)毒素,用檢驗(yàn)水溶解,瓶口用密封膜密封,旋渦儀上混勻15min。然后將其稀釋成4個(gè)濃度的細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,即2λ、λ、零點(diǎn)五λ、零點(diǎn)二五λ,每個(gè)稀釋步驟在渦街計(jì)上混合30s。
  取0.1ml/片規(guī)格的鱟鱟裂解液18片,輕輕彈動(dòng)瓶身,使粉末落入瓶底,用砂輪輕輕刮擦瓶頸,用酒精棉球擦拭,然后打開待用,防止玻璃屑落入瓶中。每瓶加0.1ml,用水檢查溶解情況。輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)瓶壁,使瓶壁充分溶解,避免產(chǎn)生氣泡。將18份*溶解的待審鱟鱟裂解物試劑置于試管架上,然后加入0.1ml2從高到低的λ、λ、零點(diǎn)五λ、和0.25λ內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)內(nèi)毒素濃度4管在平行下;另兩管中加入0.1ml試驗(yàn)水作為陰性對(duì)照,加入樣品后,用密封膜密封鱟鱟裂解液,輕輕混勻,避免產(chǎn)生氣泡,與試管架一起放入37℃±1℃水浴或合適的恒溫器中。將試管架保持水平并保溫60±2分鐘。
  從水浴中取出管架并避免振動(dòng)。慢慢取出,180度觀察試管。凝膠在管內(nèi)形成,凝膠不變形。對(duì)不從墻上滑落的病人是陽性的。沒有凝膠或凝膠保持完整,從壁上滑落為陰性,記錄為(-)。保溫過程和取試管過程中應(yīng)防止振動(dòng),造成假陰性結(jié)果。
  注射劑內(nèi)毒素檢查結(jié)果判斷:
  當(dāng)最高濃度(2λ)4管均為陽性,低濃度(0.25λ)當(dāng)4管均為陰性且陰性對(duì)照管均為陰性時(shí),實(shí)驗(yàn)有效。根據(jù)計(jì)算終點(diǎn)濃度的幾何平均值下式為鱟試劑的靈敏度測(cè)定值(λc)。
  λC=lg-1(∑x/4)
  其中x是反應(yīng)結(jié)束時(shí)濃度的對(duì)數(shù)(LG)。
  反應(yīng)的終點(diǎn)濃度是一系列遞減的內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液中最后一個(gè)陽性結(jié)果的濃度。
  當(dāng)λC在0.5λ~2λ(包括0.5)λ和2λ)時(shí),復(fù)核確定該批鱟鱟裂解液的靈敏度為合格,可用于該批鱟的干擾試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)。供試樣品λ(markedsensitivity)是指該批鱟變形細(xì)胞裂解液的敏感性。
  注射劑內(nèi)毒素檢查注意事項(xiàng):當(dāng)使用新批次的鱟鱟裂解液或檢測(cè)條件發(fā)生變化可能影響檢測(cè)結(jié)果時(shí),應(yīng)進(jìn)行鱟試劑的敏感性復(fù)查試驗(yàn)。
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