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精準(zhǔn)選擇 助推高效 | PSNG—基因重組鱟試劑領(lǐng)域的重磅出擊

發(fā)布時(shí)間: 2022-03-23  點(diǎn)擊次數(shù): 1235次

在制藥過程中,細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)依賴于鱟血資源。隨著注射劑、疫苗類、化學(xué)藥品類等制劑品的需求不斷增長,鱟血資源的使用率越來越高;同時(shí),鱟試劑中含有B因子、C因子、G因子、凝固酶原,存在由1,3-β-D-葡聚糖激活G因子導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。所以,建立一套不依賴鱟生物進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的快捷、高效的補(bǔ)充替代方法尤為重要。


鱟


作為新型的重組鱟試劑檢測(cè)方法:PSNG、rFC則備受關(guān)注。


一、PSNG和rFC的概念


01 PSNG


PSNG(基因重組鱟試劑)是一種基因工程技術(shù)合成的細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測(cè)試劑,該試劑不依賴鱟血資源,滿足可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。


基因重組鱟試劑


基因重組鱟試劑


它*模擬了天然鱟試劑LAL的酶聯(lián)反應(yīng),包含C因子、B因子、凝固酶原,一種擁有與傳統(tǒng)鱟試劑相同酶聯(lián)反應(yīng),同時(shí)又消除了與1,3-β-D-葡聚糖交叉反應(yīng)造成假陽性結(jié)果的內(nèi)毒素檢測(cè)試劑。


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PSNG(上圖右側(cè))成功去除了天然鱟試劑(上圖左側(cè))的G因子干擾。


02 rFC


重組C因子法rFC)是通過體外重組鱟凝血級(jí)聯(lián)反應(yīng)的第一個(gè)組分:C因子,激活的C因子直接剪切一個(gè)熒光底物,產(chǎn)生的信號(hào)被熒光酶標(biāo)儀識(shí)別。相較于傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)LAL法,重組C因子法只有一種反應(yīng)機(jī)制。


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反應(yīng)機(jī)制:左側(cè)為基因重組鱟試劑 右側(cè)為重組C因子試劑


二、LAL、PSNG、rFC對(duì)比情況


作為新型的重組鱟試劑PSNG、rFC,與傳統(tǒng)的鱟試劑LAL進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)時(shí)又會(huì)有什么不同呢?


01 PSNG與LAL在檢測(cè)內(nèi)毒素上比較

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(圖1)

由圖1所示,通過研究在顯色底物存在下,使用三種重組酶原的多種組合,確定三種重組酶原是否能重建反應(yīng)步驟。


結(jié)果證實(shí),當(dāng)三種重組酶原同時(shí)存在時(shí),內(nèi)毒素才能激活蛋白酶活性,得出了PSNG與LAL在檢測(cè)內(nèi)毒素上具有等效性。另外,研究證實(shí)了,三種重組酶原的蛋白酶活性大大增強(qiáng),信號(hào)放大。


02 LAL、PSNG、rFC對(duì)內(nèi)毒素敏感度比較


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(圖2)


從反應(yīng)機(jī)制上看,rFC缺少了級(jí)聯(lián)放大的兩個(gè)環(huán)節(jié)(加速反應(yīng)),只能通過熒光檢測(cè)人為放大(減少了來源于自然反應(yīng)的特異性)。


如圖2所示,凝血酶的活化是LAL信號(hào)放大的主要驅(qū)動(dòng)力;B因子的活化是針對(duì)內(nèi)毒素的特異性活化,由此可以得出,PSNG(rCR)敏感度比rFC更高。


03 PSNG與LAL檢測(cè)時(shí)間比較


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(圖3)


如圖3所示,通過對(duì)一系列濃度RSE(細(xì)菌內(nèi)毒素參考標(biāo)準(zhǔn)品)應(yīng)用PyroSmart NextGen™(PSNG)和典型動(dòng)態(tài)顯色試劑檢測(cè)得到的起始時(shí)間值,得出PyroSmart NextGen™較典型的動(dòng)態(tài)顯色試劑檢測(cè)縮短了大約一半的時(shí)間


04 PSNG與LAL批間一致性比較

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(圖4)


天然來源的LAL試劑具有固定的批次間變異性,而PyroSmart NextGen™試劑表現(xiàn)出批次間的一致性。圖4所示,六個(gè)單獨(dú)批次的PyroSmart NextGen™試劑的曲線標(biāo)準(zhǔn)趨于一致,證明PSNG具有重復(fù)性和可預(yù)測(cè)性的性能


05 PSNG與LAL對(duì)內(nèi)毒素特異性比較


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(圖5)


圖5的X-Y軸分別表示的是加標(biāo)/不加標(biāo)1,3-β-D葡聚糖的各批次PyroSmart NextGen™和系列標(biāo)準(zhǔn)濃度的反應(yīng)。結(jié)果顯示了添加1,3-β-D葡聚糖對(duì)應(yīng)用PyroSmart NextGen™對(duì)內(nèi)毒素的檢測(cè)不存在干擾,各批次間相關(guān)性良好。


06 PSNG驗(yàn)證性能


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(圖6)

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(圖7)


如圖6、圖7所示,應(yīng)用PyroSmart NextGen™在50-0.005 EU/mL內(nèi)毒素范圍內(nèi),在兩批次、四個(gè)分析人員、三天內(nèi)條件下,執(zhí)行了24個(gè)性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。依據(jù)ICH Q2指南標(biāo)準(zhǔn),結(jié)果顯示各驗(yàn)證參數(shù)滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。


07 PSNG、rFC、LAL針對(duì)檢測(cè)樣品的比較


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(圖8)

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(圖9)

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(圖10)


圖8、圖9、圖10所示,適合性/一致性研究測(cè)試了多個(gè)成品、水、緩沖液等樣品,得出PyroSmart NextGen™較 LAL具有相等或較低的不干擾稀釋倍數(shù)(NID)。另外,Muroi 等人報(bào)告了使用PyroSmart NextGen™前身 PyroSmart 試劑檢測(cè)藥典118種腸外注射藥物得出了相似的結(jié)果。


基于以上數(shù)據(jù)得出結(jié)論,重組鱟試劑方法(rCR)適合于廣泛的產(chǎn)品檢測(cè)。可比性研究測(cè)試了多種來源的細(xì)菌內(nèi)毒素和水樣,證實(shí)應(yīng)用PyroSmart NextGen™檢測(cè)具有較好的相對(duì)回收率。


08 PSNG、LAL、rFC方法對(duì)比


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(圖11)


如圖11 所示,PSNG優(yōu)于重組C因子法。PSNG檢測(cè)過程不需要更換方法和設(shè)備,就能繼續(xù)同樣的工作流程。


三、總結(jié)


從LAL、PSNG、rFC對(duì)比情況來看,PyroSmart NextGen™較rFC、LAL在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)上具有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì):



相比重組C因子內(nèi)毒素檢測(cè)方法,PyroSmart NextGen™內(nèi)毒素檢測(cè)試劑可以產(chǎn)生級(jí)聯(lián)放大反應(yīng),使得內(nèi)毒素檢測(cè)更加高效和靈敏。


文章參考來源:PYROSMART NEXTGEN RECOMBINANT LAL REAGENT



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